Diagnostic de l’hypoparathyroïdie
Un diagnostic d'hypoparathyroïdie est posé sur la base de l'identification de symptômes caractéristiques, d'une histoire détaillée du patient, d'une évaluation clinique approfondie et d'une variété de tests spécialisés. Les analyses de sang peuvent révéler des niveaux anormaux de calcium, phosphore, magnésium, créatinine et hormone parathyroïde intacte. Les analyses d'urine peuvent révéler si le corps excrète trop de calcium.
En outre, la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé l'utilisation de la tériparatide, hormone synthétique parathyroïdienne, en tant qu'agent de diagnostic afin de distinguer l'hypoparathyroïdie du pseudohypoparathyroïdisme.
Des tests supplémentaires peuvent être effectués pour détecter les complications pouvant être associées à une hypoparathyroïdie. Par exemple, un électrocardiogramme, un test qui enregistre l'activité électrique du cœur, peut révéler des arythmies parfois associées à de faibles taux de calcium et à une hypoparathyroïdie. Un examen ophtalmologique devrait également être fait pour vérifier la présence de cataractes.
Des tests de recherche en génétique moléculaire sont disponibles dans des laboratoires de recherche commerciaux et universitaires pour détecter des mutations géniques spécifiques provoquant des formes génétiques d'hypoparathyroïdie.