Troubles connexes de l’hypoparathyroïdie
Les symptômes des troubles suivants peuvent être similaires à ceux de l'hypoparathyroïdie. Les comparaisons peuvent être utiles pour un diagnostic différentiel.
La pseudohypoparathyroïdie est un trouble rare caractérisé par la résistance du corps à la parathormone. Contrairement à l'hypoparathyroïdie, caractérisée par des taux anormalement bas d'hormone parathyroïde fonctionnelle, les personnes atteintes de pseudohypoparathyroïdie produisent suffisamment d'hormone parathyroïdienne, mais ne peuvent pas l'utiliser correctement. Il existe trois sous-types principaux - pseudohypoparathyroïdisme 1a et 1b et pseudohypoparathyroïdisme II. Toutes les formes de pseudohypoparathyroïdies sont extrêmement rares. Les symptômes communs incluent des anomalies des os et des dents, des problèmes de comportement, des déficits cognitifs et une petite taille. La cataracte, les convulsions et l'ostéoporose sont d'autres symptômes possibles. Les personnes touchées peuvent avoir un visage rond, les joues pleines et être sujettes à l'obésité. L’ostéodystrophie héréditaire d’Albright, une constellation unique de troubles du développement et du squelette, survient principalement dans le type 1a, qui est dû à la mutation d’un gène spécifique codant pour une protéine G. La pseudohypoparathyroïdie est héritée comme un trait autosomique dominant.