Troubles connexes du syndrome de fontaine
Les symptômes des troubles suivants peuvent être similaires à ceux du syndrome de Fountain. Les comparaisons peuvent être utiles pour un diagnostic différentiel:
Le syndrome de Melkersson-Rosenthal est un trouble rare caractérisé par un gonflement de certaines zones du visage, en particulier des lèvres supérieures et / ou inférieures; perte récurrente de la fonction nerveuse motrice dans les muscles d'un ou des deux côtés du visage (paralysie unilatérale ou bilatérale du nerf facial); et / ou, dans certains cas, la présence de profondes rainures à la surface de la langue susceptible de rayonner vers l'extérieur. Dans certains cas, le gonflement du visage peut également toucher le front, les paupières, le nez et / ou le menton. La paralysie faciale a tendance à suivre un gonflement du visage, bien que, dans certains cas, elle puisse survenir avant ou en association avec un gonflement. Dans de nombreux cas, les personnes touchées présentent des épisodes temporaires et récurrents de paralysie du nerf facial et d’enflure. Cependant, dans certains cas, les épisodes de gonflement peuvent devenir plus persistants et / ou, rarement, la paralysie du nerf facial peut devenir permanente. Bien que la cause exacte du syndrome de Melkersson-Rosenthal soit inconnue, on pense qu'il est hérité en tant que trait génétique autosomique dominant.
Certains troubles congénitaux supplémentaires peuvent être caractérisés par une déficience intellectuelle associée à des traits faciaux grossiers et complets; anomalies squelettiques; déficience auditive ou surdité; et / ou d’autres anomalies physiques similaires à celles potentiellement associées au syndrome de Fountain.