Troubles connexes du sarcome d'Ewing
Les symptômes des troubles suivants peuvent être similaires à ceux du sarcome d'Ewing. Les comparaisons peuvent être utiles pour un diagnostic différentiel:
L'ostéosarcome est une tumeur touchant les os. C'est la forme la plus courante de cancer des os. Environ 60% des cas surviennent chez des enfants et des adolescents au cours de la deuxième décennie de la vie. Les ostéosarcomes touchent les hommes deux fois plus souvent que les femmes. Les os les plus touchés sont les os longs des bras et des jambes. Les symptômes peuvent varier en fonction de l'emplacement et de l'étendue de la maladie. Une douleur, un gonflement, une sensibilité et éventuellement la formation d'une grosseur peuvent survenir dans la zone touchée. Les symptômes généraux peuvent inclure fièvre, perte de poids, anémie et manque d'énergie. Les ostéosarcomes peuvent affaiblir l'os environnant, entraînant des fractures. Les ostéosarcomes peuvent se propager (métastaser) vers d'autres zones du corps. La cause exacte de l'ostéosarcome est inconnue.
Des tumeurs supplémentaires doivent également être différenciées du sarcome d'Ewing, y compris les chondrosarcomes, les ostéochondromes, les médulloblastomes, le neuroblastome, le rhabdomyosarcome et le lymphome osseux.
L'ostéomyélite est une infection osseuse, généralement causée par une bactérie. L'ostéomyélite peut être aiguë ou chronique. Le trouble survient généralement à la suite d’une infection dans une partie du corps qui est transportée dans le sang jusqu’à un os situé à distance. Chez les enfants et les adolescents, les os longs des jambes et des bras sont le plus souvent touchés. Chez l'adulte, l'ostéomyélite affecte le plus souvent les vertèbres de la colonne vertébrale et / ou des hanches. Au début, il peut y avoir plusieurs jours de fièvre et un sentiment généralisé de maladie (malaise). Cela peut être suivi par une augmentation de la fièvre, une douleur osseuse profonde localisée, des frissons, une transpiration, un gonflement et une douleur ou un mouvement limité des articulations proches. La peau près de l'os touché peut être rouge (érythème) et il peut y avoir du pus, une destruction des tissus environnants (nécrose) et une détérioration ou une déformation de l'os.
Le granulome à éosinophiles est une subdivision d’un spectre rare de troubles appelé histiocytose des cellules de Langherhans (LCH). Le LCH se caractérise par une surproduction (prolifération) et l’accumulation d’un type spécifique de globules blancs (histiocyte) dans les divers tissus et organes du corps. Ceux-ci peuvent inclure certaines cellules distinctives contenant des granules (cellules de Langerhans) impliquées dans certaines réponses immunitaires, ainsi que d'autres globules blancs (par exemple, des monocytes, des éosinophiles). La plupart des personnes atteintes de LCH développent des lésions osseuses uniques ou multiples (granulomes à éosinophiles) causées par une accumulation anormale de cellules de Langerhans et d'éosinophiles. Dans certains cas, ces lésions peuvent ne pas être accompagnées de symptômes (asymptomatiques). Cependant, dans la plupart des cas, les lésions sont associées à une douleur osseuse et à un gonflement des tissus adjacents. Dans de nombreux cas, une perte de calcium osseux (ostéolyse) peut également survenir. Le crâne, la colonne vertébrale et les os longs des bras et des jambes sont le plus souvent touchés. Des complications secondaires peuvent également survenir, notamment des fractures spontanées des os longs ou un collapsus vertébral et une compression de la moelle épinière.