Traitement du syndrome FG de type 1
Les symptômes du syndrome FGS1 sont traités individuellement. Cela implique généralement des soins dispensés par une équipe de prestataires comprenant un pédiatre, un neurologue, un cardiologue, un chirurgien, un gastro-entérologue et un psychologue. Une intervention précoce avec une thérapie physique, professionnelle et d’orthophonie doit être initiée dès que possible.
Le conseil génétique est recommandé aux personnes affectées et aux membres de leur famille.