Traitement du sarcome d'Ewing
La gestion thérapeutique des personnes atteintes de sarcome d'Ewing peut nécessiter les efforts coordonnés d'une équipe de professionnels de la santé, tels que des médecins spécialisés dans le diagnostic et le traitement du cancer chez les enfants (oncologues pédiatriques), les oncologues adultes, les spécialistes de l'utilisation des rayonnements ionisants. cancer (radio-oncologues), chirurgiens (orthopédistes), infirmières en oncologie et autres spécialistes (selon le site de la tumeur primitive).
Les procédures thérapeutiques et les interventions spécifiques peuvent varier en fonction de nombreux facteurs, tels que l'emplacement de la tumeur primitive, l'étendue de la tumeur primitive (stade) et le degré de malignité (grade); si la tumeur s'est propagée aux ganglions lymphatiques ou à des sites distants; l'âge et l'état général de la personne; et / ou d'autres éléments. Les médecins et les autres membres de l’équipe de soins de santé devraient prendre des décisions concernant l’utilisation de certaines interventions, en consultation étroite avec le patient, en fonction des particularités de son cas; une discussion approfondie des avantages et des risques potentiels; préférence du patient; et d'autres facteurs appropriés.
Les personnes atteintes d'un sarcome d'Ewing et leurs familles sont encouragées à consulter après le diagnostic et avant le traitement, ce dernier pouvant provoquer anxiété, stress et détresse psychologique extrême. Un soutien psychologique et des conseils professionnels et par le biais de groupes de soutien sont recommandés pour les personnes touchées et leurs familles.
Les personnes atteintes d'une tumeur appartenant à la famille des tumeurs Ewing sont traitées avec plusieurs médicaments anticancéreux (chimiothérapie) en combinaison avec des procédures chirurgicales et / ou une radiothérapie. L'ablation chirurgicale de la tumeur maligne et du tissu affecté ou de la radiation est utilisée pour traiter le site tumoral primaire. La chimiothérapie tue les cellules cancéreuses du site primaire ainsi que les cellules cancéreuses cachées qui pourraient s’être propagées dans d’autres parties du corps. Généralement, la chimiothérapie systémique est administrée en premier, suivie d'une intervention chirurgicale ou d'une radiothérapie. La chirurgie ou la radiothérapie sans chimiothérapie adjuvante a été beaucoup moins efficace que la thérapie combinée. La radiothérapie est souvent utilisée pour traiter des tumeurs inopérables et parfois pour une maladie métastatique.
Les médecins utilisent plusieurs médicaments chimiothérapeutiques car différents médicaments ont des modes d'action différents pour détruire les cellules tumorales et / ou les empêcher de se multiplier. Les médicaments de chimiothérapie souvent utilisés pour traiter les personnes atteintes d'un sarcome d'Ewing comprennent la doxorubicine, la vincristine, le cyclophosphamide, la dactinomycine, l'ifosfamide et l'étoposide.