Les causes du syndrome de rétinoïdes fœtaux
L'utilisation par la mère de vitamine A synthétique (rétinoïdes) telle que l'isotrétinoïne (Accutane) pendant la grossesse peut avoir de multiples effets sur le développement de l'embryon et du fœtus, notamment une fausse couche, un accouchement prématuré et diverses anomalies congénitales. Les produits de marque d'isotrétinoïne disponibles dans le commerce comprennent Absorica, Amnesteem, Claravis, Myorisan et Zenatane; ainsi que divers types de génériques disponibles dans le monde.
Il existe dans la littérature médicale un débat sur les risques spécifiques liés à la grossesse individuelle à la suite d’une exposition aux rétinoïdes. Cependant, on sait qu'il existe un risque accru de malformations congénitales chez les femmes qui deviennent enceintes tout en prenant des rétinoïdes tels que l'isotrétinoïne. On estime qu'il existe un risque de syndrome de rétinoïde fœtal de 35% chez les nourrissons des femmes prenant de l'isotrétinoïne au-delà du quinzième jour suivant la conception. Certains chercheurs pensent que les femmes qui arrêtent l'isotrétinoïne un mois avant la conception ne présentent pas d'anomalie congénitale. On ignore également quelle posologie spécifique de rétinoïdes peut entraîner des anomalies congénitales. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour déterminer les risques spécifiques et les effets à long terme lorsque les femmes sont exposées par inadvertance à des rétinoïdes pendant la grossesse.