L'épithéliopathie pigmentaire multipoïdienne postérieure aiguë (APMPPE)
Synonymes d'épithéliopathie, pigment pigmentaire loco-multifocale aigu postérieur
Épithéliopathie pigmentaire multipoïdale aiguë
Épithéliopathie aiguë à pigment placoïde
AMPPE
APMPPE
Épithéliopathie multifocale à pigment placoïde
L'épithéliopathie pigmentaire multipoïdienne postérieure aiguë (APMPPE) est un trouble rare de la vue de cause inconnue (idiopathique). Le trouble se caractérise par une altération de la vision centrale d'un œil (unilatérale) mais, au bout de quelques jours, le deuxième œil peut également être affecté (bilatéral). Dans la plupart des cas, le trouble disparaît en quelques semaines sans perte de clarté de la vision (acuité visuelle). Cependant, dans certains cas, l'acuité visuelle ne s'améliore pas. Ce trouble survient principalement chez les jeunes adultes, l'âge moyen d'apparition étant de 27 ans. Il a été rapporté que, dans environ un tiers des cas, une maladie de type grippal avait précédé l'apparition de la maladie.