Signes et symptômes de l'épithéliopathie pigmentaire multipoïdienne postérieure aiguë
Avant l'apparition de la maladie, environ 33% des patients présentaient des symptômes grippaux ou viraux tels que fièvre, gonflement des ganglions lymphatiques, nausées, vomissements, douleurs articulaires et / ou sensibilité. Des maux de tête modérés à graves peuvent également être présents et, beaucoup plus rarement, des signes neurologiques tels qu'une perte temporaire de la parole (aphasie) et / ou une faiblesse des bras et des jambes peuvent apparaître.
Dans les premiers stades de l’APMPPE, les patients remarquent des zones de tacheté visuelle dans le champ de vision claire (scotome en taches), des éclairs de lumière (photopsie) causés par une irritation de la rétine, une distorsion de la forme des objets (métamorphopsie), une sensibilité accrue à la lumière lumière (photophobie) et conjonctivite.
Aux derniers stades de la maladie, les patients remarquent généralement une légère diminution de la vision. Rarement, la déficience visuelle peut être grave.
L'examen de l'œil montre généralement de multiples lésions plates jaune-blanc du pôle postérieur de la membrane riche en nerfs qui tapisse les yeux (rétine). Les veines de la rétine sont souvent enflammées (vascularite), mais l'inflammation disparaît souvent sans traitement. Dans certains cas, les changements de pigment dans la rétine peuvent être permanents et la déficience visuelle qui en résulte peut également être permanente. Cependant, dans la plupart des cas, le trouble se caractérise par une déficience visuelle temporaire.