Le diagnostic de la thrombocytémie essentielle
Le diagnostic de TE est diagnostiqué chez moins d'une personne sur 100 000 chaque année (les estimations les plus récentes vont de 0,38 à 1,7 pour 100 000). Les femmes sont plus susceptibles que les hommes de recevoir un diagnostic de TE, bien que la raison en soit inconnue. L'âge moyen d'apparition est d'environ 50 ans, mais la fourchette est large et inclut les femmes en âge de procréer, ce Populations affectées de la thrombocytémie essentielle
qui constitue un sous-groupe important de patientes atteintes de TH avec des considérations thérapeutiques particulières (voir ci-dessous). Chez les enfants, l'ET est extrêmement rare et constitue généralement une maladie génétique héréditaire. Chez l’adulte, les mutations génétiques typiquement identifiées dans ET (décrites ci-dessous) ne sont pas héritées, il s’agit plutôt d’accidents génétiques acquis (appelés mutations acquises) qui surviennent au cours de la vie d’un individu. Les accidents génétiques nous arrivent tous avec l'âge, bien qu'ils ne provoquent pas toujours une maladie.