Diagnostic du syndrome de rétinoïdes fœtaux
Aucun test de diagnostic permettant d'identifier le syndrome de rétinoïde fœtal. Un diagnostic est établi cliniquement sur la base de l'identification de symptômes caractéristiques chez un nourrisson affecté, associée à des antécédents d'exposition à un rétinoïde pendant la grossesse.
Le diagnostic prénatal peut être possible par échographie, où des anomalies fœtales telles que des anomalies du système nerveux central et du cœur peuvent être détectées.
La prévention
En raison de la gravité des anomalies congénitales qu'un enfant peut développer à la suite d'une exposition aux rétionoïdes, l'utilisation de rétinoïdes par voie orale est strictement interdite pendant la grossesse. Les femmes doivent être soigneusement conseillées sur les risques du traitement à l'isotrétinoïne et doivent faire l'objet d'un dépistage et d'une surveillance en cas de grossesse pendant la prise du médicament. Tout au long du traitement par l'isotrétinoïne, deux formes de contraception sont recommandées et la grossesse doit être évitée jusqu'à ce que le traitement à l'isotrétinoïne soit interrompu.
L'utilisation continue de moyens de contraception (contraception) est nécessaire pour assurer la sécurité pendant le traitement à l'isotrétinoïne chez les femmes en âge de procréer. La littérature médicale indique que l'utilisation de la contraception doit être instaurée un mois avant le traitement par l'isotrétinoïne et poursuivie pendant trois mois après son arrêt.