Les causes de l'atrésie ou sténose duodénale
La majorité des cas d'atrésie ou de sténose duodénale surviennent sans raison apparente (sporadique). Il y a deux théories pour expliquer pourquoi les anomalies peuvent se produire. Des défauts dans les vaisseaux sanguins de l'embryon peuvent entraîner l'absence ou la fermeture du duodénum en diminuant l'irrigation sanguine dans la zone touchée, ou une prolifération de cellules dans le duodénum obstruant le canal de la première partie du duodénum (lumière) se produisant au cours de la sixième ou septième semaine de développement fœtal.
Quelques cas d'atrésie duodénale ont été hérités en tant que trait génétique autosomique récessif. Les traits humains, y compris les maladies génétiques classiques, sont le produit de l'interaction de deux gènes, l'un reçu du père et l'autre de la mère. Dans les troubles récessifs, la maladie n'apparaît que si une personne hérite du même gène défectueux pour le même trait de chaque parent. Si un individu reçoit un gène normal et un gène de la maladie, il sera porteur de la maladie, mais ne présentera généralement pas de symptômes. Le risque de transmission de la maladie aux enfants d'un couple, tous deux porteurs d'un trouble récessif, est de 25%. Cinquante pour cent de leurs enfants risquent d'être porteurs de la maladie, mais ne présentent généralement pas de symptômes de la maladie. Vingt-cinq pour cent de leurs enfants peuvent recevoir les deux gènes normaux, un de chaque parent, et seront génétiquement normaux (pour ce trait particulier). Le risque est le même pour chaque grossesse.