Les causes de la maladie de Degos
La cause exacte de la maladie de Degos est inconnue. Le processus pathologique provoque la multiplication des cellules qui tapissent les artères, ce qui contribue au rétrécissement ou au blocage des artères (occlusion artérielle). Des zones de tissu gravement endommagé (nécrose) peuvent apparaître lorsque des artères rétrécies ou bloquées restreignent le flux sanguin (artériopathie occlusive). Les effets de la maladie de Degos dépendent de la localisation des artères bloquées et des lésions nécrotiques.
De nombreuses théories ont été proposées sur la cause sous-jacente de la maladie de Degos. Les trois principales théories sont
(1) les infections virales,
(2) les défauts de la capacité de coagulation du sang (trouble primaire de la coagulation) et
(3) l’auto-immunité, par laquelle le système immunitaire attaque par erreur les tissus sains.
Certains cas de maladie de Degos ont eu lieu dans des familles, ce qui suggère une prédisposition génétique au trouble. Le mode de transmission de cette variante familiale de la maladie de Degos est inconnu. Fait intéressant, cette forme de maladie de Degos est généralement limitée à la peau (maladie bénigne cutanée de Degos).