La maladie de Degos
Synonymes de maladie de Degos
Maladie de Degos-Kohlmeier
Syndrome de Degos
Maladie de Kohlmeier-Degos
papulose atrophique maligne
CARTE
papulosis atrophicans maligna
La maladie de Degos est un trouble extrêmement rare dans lequel de petites artères de taille moyenne se bouchent (artériopathie occlusive), limitant ainsi le flux de sang dans les zones touchées. La maladie de Degos provoque généralement des lésions cutanées caractéristiques pouvant durer de quelques semaines à plusieurs années. Chez certains individus, la maladie de Degos se limitera à la peau (maladie cutanée bénigne de Degos); d'autres personnes développeront également des symptômes affectant d'autres systèmes organiques (maladie systémique de Degos). La maladie de Degos systémique se caractérise le plus souvent par des lésions dans l'intestin grêle, mais d'autres organes sont également touchés. Les principaux symptômes peuvent inclure des douleurs abdominales, de la diarrhée et / ou une perte de poids. La forme systémique de la maladie de Degos peut entraîner des complications potentiellement mortelles telles que des perforations de l'intestin entraînant une inflammation de la cavité abdominale (péritonite). La cause exacte de la maladie de Degos est inconnue.
De nombreux chercheurs soulignent que les statistiques concernant la maladie de Degos sont inexactes car de nombreuses personnes ne sont pas diagnostiquées et la plupart des rapports médicaux traitent de manière disproportionnée de la forme systémique la plus grave. Il est important de noter que certains individus ne développent que des lésions cutanées (qui ne sont pas associées à des complications potentiellement mortelles) et ne développent pas la maladie de Degos systémique. Les personnes concernées doivent parler à leur médecin et à leur équipe médicale de leur cas spécifique et des symptômes associés.