Troubles connexes du syndrome de Cronkhite-Canada
Les symptômes des troubles suivants peuvent être similaires à ceux du syndrome de Cronkhite-Canada. Les comparaisons peuvent être utiles pour un diagnostic différentiel:
La polypose adénomateuse familiale (FAP) est un syndrome rare de prédisposition au cancer héréditaire caractérisé par des centaines à des milliers de polypes colorectaux précancéreux (polypes adénomateux) apparaissant en moyenne à l'âge de 16 ans. Si elles ne sont pas traitées, les personnes touchées développent inévitablement un cancer du côlon et / ou du rectum à un âge relativement jeune. La FAP est héritée de manière autosomique dominante et est causée par des anomalies (mutations) du gène APC.
Le syndrome de Peutz-Jeghers (PJS) est un trouble gastro-intestinal héréditaire rare caractérisé par le développement de polypes sur la muqueuse de l'intestin et par des décolorations sombres de la peau et des muqueuses. Les symptômes incluent des nausées, des vomissements et des douleurs abdominales provoqués par une forme d'obstruction intestinale. Les autres symptômes comprennent des saignements au niveau du rectum et une décoloration de la peau foncée autour des lèvres, à l'intérieur des joues et sur les bras. Un saignement rectal grave peut provoquer une anémie et des épisodes de douleur abdominale récurrente et intense. Le PJS est hérité de manière autosomique dominante et est causé par des mutations du gène STK11.