Diagnostic du syndrome de Cronkhite-Canada
Les critères de diagnostic du syndrome de Cronkhite Canada sont basés sur les symptômes et les caractéristiques particulières; Cependant, il n'y a pas de test de diagnostic spécifique pour ce syndrome. L'âge moyen d'apparition est de 60 ans et varie de 31 à 86 ans. Il y a généralement un grand nombre de polypes dans le tube digestif, épargnant le plus souvent l'œsophage. Les polypes ont des caractéristiques hamartomateuses, ce qui signifie qu'ils contiennent du mucus et sont enflammés dans une surface intacte.
Outre le tractus gastro-intestinal, les lésions cutanées permettent également de diagnostiquer cette maladie. Les patients présentent une alopécie (perte de poils), des taches sombres sur la peau des bras, des jambes et du visage (macules hyperpigmentées) et une perte des ongles des doigts (onychodystrophie).
Les plasmocytes IgG4 sont un test positif pour ce syndrome, mais un test négatif n'exclut pas le syndrome. Les aspects les plus importants pour le diagnostic du syndrome de Cronkhite Canada sont les présentations physiques susmentionnées, car il n’existe aucun test particulier permettant de poser un diagnostic définitif du syndrome.