Troubles connexes du syndrome de Cogan-Reese
Les symptômes des troubles suivants peuvent être similaires à ceux du syndrome de Cogan-Reese. Les comparaisons peuvent être utiles pour un diagnostic différentiel:
Le syndrome de Chandler (CS) est un trouble oculaire rare dans lequel l’endothélium, une couche unique de cellules tapissant la surface interne de la cornée, prolifère et provoque un œdème cornéen, une distorsion de l’iris et une pression oculaire exceptionnellement élevée (glaucome). La CS est l'un des trois syndromes affectant les yeux (l'atrophie progressive de l'iris et le syndrome de Cogan-Reese sont les deux autres) qui constituent le syndrome endothélial irido-cornéen (syndrome de ICE). Le spectre est un trouble acquis unilatéral, qui survient généralement entre le début et le milieu de l’âge adulte et qui affecte principalement les femmes. Le syndrome de Chandler est la variante clinique la plus répandue de ce spectre.
L'atrophie essentielle de l'iris est un trouble très rare et progressif de l'œil caractérisé par un élève déplacé et / ou déformé, des zones de dégénérescence sur l'iris (atrophie) et / ou des trous dans l'iris. La fixation de parties de l'iris à la cornée (synéchies antérieures périphériques) et la fermeture ultérieure de l'angle de drainage peuvent entraîner un glaucome secondaire et une perte de vision. Les nodules colorés caractéristiques du syndrome de Cogan-Reese n'apparaissent généralement pas dans l'atrophie essentielle de l'iris.
L’anomalie d’Axenfeld se caractérise par la fixation de parties de l’iris à la cornée (synéchies antérieures périphériques). L’anomalie d’Axenfeld est considérée comme un défaut de développement héréditaire, alors que les syndromes irido-cornéens (syndrome de Cogan-Reese, syndrome de Chandler et atrophie essentielle de l’iris) sont considérés comme des troubles acquis.
L’anomalie de Rieger se caractérise par la fixation de parties de l’iris à la cornée, par une pupille déformée, par l’obscurcissement des bords de la cornée (opacification cornéenne périphérique), le déplacement du tissu iris (hypoplasie) et / ou le glaucome secondaire. Lorsque l'anomalie de Rieger est associée à des anomalies dentaires (diminution du nombre de dents, des petites dents ou de l'anodontie) et à des malformations faciales (déplacement de la mâchoire, aplatissement de la face moyenne, recul de la lèvre supérieure et de la lèvre inférieure proéminente) il est appelé syndrome de Rieger. L’anomalie de Rieger est considérée comme un défaut de développement héréditaire, alors que les syndromes irido-cornéens (syndrome de Cogan-Reese, syndrome de Chandler et atrophie essentielle de l’iris) sont considérés comme des troubles acquis. Il existe une certaine confusion dans la littérature médicale sur le point de savoir si les anomalies d’Axenfeld et de Rieger sont des troubles distincts ou si elles se produisent ensemble dans ce que l’on appelle le syndrome d’Axenfeld-Rieger (AR). Il est à noter que le syndrome d’AR est une affection bilatérale, alors que le syndrome de ICE est habituellement unilatéral