Troubles connexes du chromosome 10, monosomie 10p
Les symptômes des troubles suivants peuvent également être similaires à ceux du chromosome 10, monosomie 10p. Les comparaisons peuvent être utiles pour un diagnostic différentiel:
Le chromosome 22, délétion 22q11.2, est un trouble chromosomique rare caractérisé par une délétion du bras long du chromosome 22. Les personnes atteintes de délétions impliquant la bande q11.2 (c.-à-d. DGCR) sont atteintes du syndrome de DiGeorge, y le thymus et la susceptibilité potentiellement accrue à certaines infections; l'hypoparathyroïdie; et, dans certains cas, des défauts cardiovasculaires. Les délétions impliquant la partie terminale (distale) du chromosome 22q peuvent également être associées à un retard mental et psychomoteur sévère; faible tonus musculaire (hypotonie); traits craniofaciaux caractéristiques; et des défauts squelettiques. Les anomalies craniofaciales peuvent inclure une tête anormalement petite (microcéphalie); les yeux profondément fixés; plis cutanés verticaux recouvrant les coins intérieurs des yeux (plis épicanthal); sourcils bas et longs cils; un nez large et bulbeux; et une rainure verticale anormalement longue au centre de la lèvre supérieure (philtrum). Les personnes affectées peuvent également présenter une courbure anormale de la colonne vertébrale (cyphose), des doigts inhabituellement courts et / ou d’autres anomalies. Ce syndrome peut sembler survenir spontanément (de novo) pour des raisons inconnues ou résulter d'une translocation équilibrée parentale impliquant le chromosome 22q et un autre chromosome.
Des troubles chromosomiques supplémentaires peuvent présenter des caractéristiques similaires à celles associées au chromosome 10, monosomie 10p. Des tests chromosomiques sont nécessaires pour confirmer la présence d'une anomalie chromosomique spécifique.