Traitement du syndrome de Crouzon
Le traitement du syndrome de Crouzon est axé sur les symptômes spécifiques qui apparaissent chez chaque individu. La chirurgie est la principale forme de thérapie pour les enfants touchés, mais tous les enfants n’auront pas besoin d’une chirurgie. La chirurgie a pour but de créer et de laisser suffisamment de place dans le crâne pour permettre au cerveau en développement de se développer; soulager la pression intracrânienne (le cas échéant); et pour améliorer l'apparence de la tête d'un enfant affecté.
Les enfants affectés doivent être vus dans les cliniques craniofaciales, souvent affiliées à de grands hôpitaux pédiatriques ou des centres médicaux. Ces cliniques ont une équipe de médecins et d’autres professionnels de la santé expérimentés dans le traitement des troubles cranio-faciaux. Une équipe de spécialistes travaillera ensemble pour planifier et effectuer les traitements d’un enfant. Ces spécialistes comprennent les pédiatres, les neurochirurgiens, les chirurgiens plasticiens, les oto-rhino-laryngologistes, les généticiens médicaux, les audiologistes, les ophtalmologistes, les dentistes spécialistes, les travailleurs sociaux et les autres professionnels de la santé. L'évaluation génétique peut être bénéfique pour les personnes affectées et leurs familles afin de confirmer le diagnostic et d'offrir des conseils. Un soutien psychosocial pour toute la famille est également essentiel.