Traitement des syndromes myasthéniques congénitaux
Il n'y a pas de protocoles de traitement standardisés ou de directives pour les personnes touchées. En raison de la rareté générale du système de gestion de contenu et du fait que certains sous-types n’ont été identifiés que chez quelques personnes ou moins, aucun essai de traitement n’a été testé sur un grand groupe de patients. Divers traitements ont été rapportés dans la littérature médicale dans le cadre de rapports de cas uniques ou de petites séries de patients. Des essais thérapeutiques seraient très utiles pour déterminer l'innocuité et l'efficacité à long terme de médicaments et de traitements spécifiques pour les personnes atteintes de CMS.
Comme indiqué ci-dessus, il est extrêmement important d'identifier le sous-type spécifique chez chaque individu, car les médicaments qui s'avèrent efficaces pour un type de CMS peuvent être inefficaces ou même nocifs pour un autre. Des informations plus détaillées sur le traitement de sous-types spécifiques de CMS sont traitées dans la section « Signes et symptômes » ci-dessus, sous chaque liste de sous-types.
Les traitements actuels du CMS incluent des médicaments appelés agonistes cholinergiques tels que la pyridostigmine ou l'amifampridine, des inhibiteurs à canal ouvert de longue durée de la fluoxétine et de la quinidine, des canaux du récepteur de l'acétylcholine, et des agonistes adrénergiques tels que le salbutamol et l'éphédrine.