Traitement de la monosomie partielle 7p du chromosome 7,
Le traitement de la monosomie partielle 7p du chromosome 7, vise les symptômes spécifiques apparents chez chaque individu. Un tel traitement peut nécessiter les efforts coordonnés d'une équipe de professionnels de la santé, tels que des pédiatres; des chirurgiens; médecins qui diagnostiquent et traitent les troubles du squelette, des articulations, des muscles et des tissus apparentés (orthopédistes); spécialistes du cœur (cardiologues); médecins qui diagnostiquent et traitent les troubles neurologiques (neurologues); et / ou d'autres professionnels de la santé.
Pour les nourrissons atteints de craniosynostose, en fonction du nombre et du type de suture (s) crânienne (s) impliquée (s) et d'autres facteurs, une intervention chirurgicale précoce peut être recommandée pour aider à prévenir la formation anormale de la tête, augmenter la capacité du crâne et / ou prévenir d'éventuelles complications neurologiques. La chirurgie peut également être recommandée pour certaines malformations cranofaciales, certaines anomalies musculo-squelettiques et / ou d’autres anomalies physiques associées au syndrome. En outre, pour les personnes souffrant de malformations cardiaques congénitales, le traitement peut nécessiter l'administration de certains médicaments, une intervention chirurgicale et / ou d'autres mesures. Les interventions chirurgicales effectuées dépendront de la taille, de la nature, de la gravité et de la combinaison d’anomalies anatomiques, des symptômes associés et d’autres facteurs.
Les services d'intervention précoce peuvent également être importants pour garantir que les enfants affectés réalisent leur potentiel. Les services spéciaux pouvant être bénéfiques incluent l’éducation de rattrapage spéciale, la thérapie physique et / ou d’autres services médicaux, sociaux et / ou professionnels. Le conseil génétique sera également bénéfique pour les personnes touchées et leurs familles. Autre traitement pour ce trouble est symptomatique et de soutien.