Le traitement de la monosomie 18p du chromosome 18,
Le traitement de la monosomie 18p du chromosome 18, vise les symptômes spécifiques qui se manifestent chez chaque individu. Un tel traitement peut nécessiter les efforts coordonnés d'une équipe de professionnels de la santé, tels que des pédiatres; des chirurgiens; médecins spécialisés dans les troubles du squelette, des muscles, des articulations et des tissus apparentés (orthopédistes); neurologues; orthophonistes; et / ou d'autres professionnels de la santé.
Dans certains cas, les médecins peuvent recommander la réparation chirurgicale de certains défauts cranofaciaux, squelettiques, oculaires et / ou autres potentiellement associés au trouble. Les interventions chirurgicales spécifiques effectuées dépendront de la gravité et de l'emplacement des anomalies anatomiques, des symptômes associés et d'autres facteurs.
Une intervention précoce peut être importante pour que les enfants affectés atteignent leur potentiel. Les services spéciaux pouvant être bénéfiques incluent l’éducation spéciale, l’orthophonie, la thérapie physique et / ou d’autres services médicaux, sociaux et / ou professionnels. Le conseil génétique sera également bénéfique pour les personnes touchées et leurs familles. Autre traitement pour ce trouble est symptomatique et de soutien.