Diagnostic du syndrome de CLOVES
Le diagnostic est évident à la naissance sur la base de signes et de symptômes physiques. La confirmation du diagnostic peut être faite avec un test de génétique moléculaire pour la mutation du gène PIK3CA. Les études d'imagerie comprennent des radiographies standard (radiographie), une imagerie par résonance magnétique du thorax, de l'abdomen, du pelvis, de la colonne vertébrale et des membres, ainsi qu'une échographie pour les anomalies vasculaires et les reins. Le diagnostic prénatal avec des outils d'imagerie est réalisable.