Diagnostic de la fibrose hépatique congénitale
L'ICC est diagnostiquée par échographie et imagerie par résonance magnétique du foie et des reins, et rarement par biopsie du foie. CHF et le syndrome de Caroli sont souvent associés à une maladie kystique des reins. Des antécédents familiaux, un examen physique et divers tests, y compris une échographie du rein, des tests de la fonction rénale, des rayons X, un examen de la vue, une IRM cérébrale et des tests de génétique moléculaire peuvent aider à déterminer le syndrome de FCD sous-jacent.