Troubles connexes du syndrome de Budd-Chiar
Les symptômes des troubles suivants peuvent être similaires à ceux du syndrome de Budd-Chiari. Les comparaisons peuvent être utiles pour un diagnostic différentiel:
Lésions de l'artère hépatique (foie). Le blocage de l'artère hépatique (occlusion) est généralement causé par la coagulation (thrombose / embolie) ou la ligature chirurgicale. Le blocage peut entraîner la destruction des tissus dans le foie. Cependant, le résultat est imprévisible, car chaque personne réagit différemment à ces situations. Un ballonnement de la paroi vasculaire (anévrisme) de l'artère hépatique peut survenir à la suite d'une infection, d'une artériosclérose, d'un traumatisme ou d'autres troubles. Les anévrismes sont souvent multiples et ont tendance à se rompre dans la cavité abdominale (péritoine), les voies biliaires principales ou les organes creux adjacents. L'anévrysme de l'artère hépatique rompu peut provoquer une colique abdominale supérieure, une jaunisse obstructive ou un saignement du tractus gastro-intestinal (hémorragie). Une intervention chirurgicale précoce sur l'anévrisme de l'artère hépatique est recommandée pour éviter les complications.
Lésions du système veineux hépatique. La maladie veino-occlusive implique une lésion ou une maladie des veines hépatiques terminales ou du petit système veineux hépatique à l'intérieur du foie. Les grandes branches du système veineux hépatique ne sont pas impliquées. Obstruction du flux des sinisoïdes hépatiques, entraînant des lésions des cellules du foie.
Le trouble suivant peut précéder le développement du syndrome de Budd-Chiari. Cela peut être utile pour identifier une cause sous-jacente de certaines formes de ce symdrome:
La polycythémie vraie est une maladie myéloproliférative chronique rare caractérisée par une surproduction de globules rouges et d'éléments de la moelle osseuse participant à la formation de globules rouges (éléments hématopoïétiques). Dans la plupart des cas, les personnes touchées souffrent de maux de tête, de faiblesse, de vertiges (vertiges) et / ou de bourdonnements dans l’oreille (acouphènes). Dans certains cas, les personnes atteintes de polycythémie virale ont des démangeaisons (prurit), en particulier après un bain chaud. Les personnes touchées ont souvent une rate hypertrophiée (splénomégalie) et / ou du foie (hépatomégalie). Dans certains cas, les personnes touchées peuvent être atteintes d'affections telles que l'hypertension artérielle, la formation de caillots sanguins (thrombose), la rupture et la perte de sang (hémorragies) de certains vaisseaux sanguins et / ou le syndrome de Budd-Chiari. La cause exacte de la polycythémie vraie est inconnue.