Troubles connexes de glomérulopathie C3
De nombreux types de lésions glomérulaires imitent la C3G et provoquent des signes et des symptômes de glomérulonéphrite aiguë. Par exemple, chez les enfants, la glomérulonéphrite aiguë peut refléter une néphropathie à IgA sous-jacente, un purpura de Henoch-Schonlein, un syndrome hémolytique et urémique ou une glomérulonéphrite post-infectieuse. Chez les adultes, la liste des troubles à l’origine de la glomérulonéphrite aiguë est plus longue et plus variée: syndrome de Goodpasture, maladies virales telles que la mononucléose, la rougeole ou les oreillons, l’endocardite infectieuse et les maladies sexuellement transmissibles.
Un processus pathologique qui mérite une mention plus détaillée est la glomérulonéphrite post-infectieuse ou PIGN. PIGN suit généralement une infection sur un site autre que les reins, telle qu'une infection de la peau ou de la gorge, généralement avec un type spécifique de bactérie appelée «bactérie streptocoque hémolytique du groupe A». En conséquence de l'infection à streptocoque, les glomérules peuvent se boucher et s'enflammer, entraînant un filtrage inefficace par les reins. Des protéines et du sang seront présents dans l'urine et un œdème peut se développer dans tout le corps. L'hypertension va se produire. Heureusement, PIGN est rare en raison de l'utilisation courante d'antibiotiques dans les infections à l'origine de cette maladie. Cependant, il persiste et affecte des personnes de tout âge, en particulier les enfants de 6 à 10 ans. Les problèmes rénaux commencent environ une à deux semaines après une infection de la gorge et environ trois à quatre semaines après une infection de la peau. Le plus souvent, PIGN résout sans nécessiter de biopsie rénale. Les cas occasionnels de PIGN ne s’améliorent jamais, mais « évoluent » en DDD ou C3GN.