Signes et symptômes de glomérulopathie C3: maladie du dépôt dense et glomérulonéphrite C3
Les signes et symptômes de DDD et de C3GN sont similaires. Ils comprennent: du sang dans les urines, appelé hématurie; urines mousseuses sombres, ce qui signifie la présence de protéines ou de « protéinurie »; trouble de l'urine, reflétant la présence de globules blancs; gonflement ou « œdème », initialement des jambes, bien que toute partie du corps puisse être touchée; hypertension artérielle; diminution du débit urinaire; et diminution de la vigilance.
Comme mentionné précédemment, lorsqu'une biopsie rénale est pratiquée chez une personne présentant les signes et symptômes susmentionnés si l'on soupçonne la présence de C3G (DDD ou C3GN), l'analyse par immunofluorescence devrait montrer une abondance de C3 dans les capillaires glomérulaires. Cette constatation est une nécessité et, en son absence, le diagnostic de C3G peut être exclu. Des études sophistiquées ont été menées pour déterminer la composition précise des dépôts densément électroniques dans DDD et C3GN. Outre le C3, les glomérules contiennent de nombreuses autres protéines appartenant à un système appelé système du complément. On trouve des protéines provenant à la fois de la voie alternative du complément et de la voie terminale du complément. Cette découverte est en accord avec notre compréhension de la physiopathologie de la DDD et de la C3GN.
Comme on pouvait s'y attendre, étant donné que les protéines du complément sont généralement présentes dans la circulation sanguine, si elles sont piégées dans les reins, les concentrations sanguines seront souvent réduites en conséquence; et en fait, chez les personnes atteintes à la fois de DDD et de C3GN, plusieurs protéines du complément dans le sang circulent à des niveaux inférieurs aux attentes. Le plus notable est la diminution du C3, qui a tendance à être réduite davantage chez les personnes atteintes de DDD par rapport au C3GN. Des études sont en cours pour mesurer les taux de nombreuses protéines du complément chez les personnes atteintes de DDD et de C3GN et pour les comparer à des personnes ne présentant aucune maladie rénale afin de déterminer si le « profil » de DDD et de C3GN est unique. Cette technique est appelée « profilage de biomarqueurs du complément ». Parce que le traitement de la C3G est difficile, on espère que ce type d’informations permettra aux cliniciens de mieux comprendre ce qui se passe au niveau du système du complément chez leurs patients atteints de DDD et de C3GN. Un jour, le profilage des biomarqueurs complémentaires peut également aider à conduire les décisions de traitement.