Troubles connexes de L’hépatite auto-immune
D'autres troubles peuvent avoir des symptômes similaires à ceux de l'hépatite auto-immune et doivent être pris en compte lors du diagnostic.
Déficit en alpha-1 antitrypsine: Anomalie génétique caractérisée par des lésions du foie et des poumons, car le corps ne fabrique pas assez de protéine protéase alpha-1 antitrypsine ou en produit une déficiente. Cette protéine aide à réduire l'activité des autres protéines dans le corps et, sans suffisamment ou sous la forme correcte, elle est incapable de le faire, ce qui entraîne des dommages. (Pour plus d'informations sur ce trouble, choisissez «déficit en alpha-1 antitrypsine» comme terme de recherche dans la base de données sur les maladies rares.)
Hépatite alcoolique: Inflammation du foie, avec dépôt de graisse, et cicatrisation du foie avec consommation d'alcool. Les formes douces peuvent être inversées avec l'abstinence d'alcool. Les symptômes comprennent perte d'appétit, nausées, vomissements, douleurs abdominales, fièvre et jaunissement des yeux, de la peau et de la peau (jaunisse).
Hémochromatose: trouble de la détection et du transport du fer dans le corps, qui entraîne une accumulation de fer dans le foie, entraînant des lésions du foie. Les symptômes peuvent inclure bronzage de la peau, diabète, fatigue et douleurs musculaires. (Pour plus d'informations sur ce trouble, choisissez « hémochromatose » comme terme de recherche dans la base de données sur les maladies rares.)
Stéatose hépatique non alcoolique (NASH): Dépôt de graisse dans le foie en l'absence de consommation d'alcool et d'autres maladies du foie. Cela conduit à une inflammation du foie et à une cicatrisation du foie. Les personnes en surpoids ont plus de chance de développer la NASH. Cette maladie peut ne présenter aucun symptôme et peut entraîner une élévation des enzymes hépatiques et même des anticorps auto-immuns lors des analyses de sang de routine.
Cholangite biliaire primitive (CBP): Maladie auto-immune du foie, dans laquelle certains des canaux biliaires de taille petite à moyenne sont détruits par le système immunitaire du patient. La bile est fabriquée dans le foie pour faciliter la digestion des graisses. Dans cette maladie, la bile et d'autres toxines s'accumulent dans le foie et causent des lésions. Cette maladie est plus fréquente chez les femmes et chez celles atteintes d'autres maladies auto-immunes, notamment l'AIH. Les symptômes comprennent perte d'appétit, nausées, vomissements, douleurs abdominales, fièvre et jaunissement des yeux, de la peau et de la peau (jaunisse). (Pour plus d'informations sur ce trouble, choisissez « cholangite biliaire primitive » comme terme de recherche dans la base de données sur les maladies rares.)
Cholangite sclérosante primitive (CSP): Maladie auto-immune du foie entraînant une inflammation répétée des voies biliaires intra et / ou extrahépatiques, provoquant des cicatrices. Cette maladie est plus fréquente chez les hommes et chez ceux atteints d'une maladie intestinale inflammatoire telle que la colite ulcéreuse. Les symptômes comprennent perte d'appétit, nausées, vomissements, douleurs abdominales, fièvre et jaunissement des yeux, de la peau et de la peau (jaunisse). (Pour plus d'informations sur ce trouble, choisissez «cholangite sclérosante primitive» comme terme de recherche dans la base de données sur les maladies rares.)
Hépatite virale: Il existe cinq principaux types d'hépatite virale (A, B, C, D, E). L'hépatite A est généralement transmise par des aliments, de l'eau, des mollusques et crustacés et des garderies contaminées. L'hépatite B peut être transmise par le sang, par contact sexuel et entre la mère et son bébé au moment de l'accouchement. L'hépatite C est plus communément transmise par le sang (transfusion, partage d'aiguilles), mais peut également être transmise par contact sexuel. L'hépatite D est plus courante en Afrique et en Europe de l'Est et se transmet par le sang et les contacts sexuels. L'hépatite B doit être présente pour l'hépatite D. L'hépatite E est fréquente chez les voyageurs au Pakistan, en Inde, en Asie du Sud-Est, en Afrique et au Mexique et se transmet généralement par de la nourriture et de l'eau contaminées. Si cela se produit pendant la grossesse, le taux de mortalité de la mère et de l'enfant est élevé. Les symptômes de toutes les hépatites virales sont similaires et comprennent une perte d'appétit, une fatigue, une fièvre, des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales dans le coin supérieur droit et un jaunissement de la peau ou du blanc des yeux (jaunisse).
Maladie de Wilson: maladie génétique rare liée au transport du cuivre, qui provoque une accumulation de cuivre dans le corps, principalement dans le foie, les yeux et le cerveau. Les symptômes peuvent inclure des troubles du mouvement, des cernes verts / bruns dans les yeux (cernes de Kayser-Fleischer), une anémie et des problèmes rénaux. (Pour plus d’informations sur ce trouble, choisissez « maladie de Wilson » comme terme de recherche dans la base de données sur les maladies rares.)