Troubles connexes de l'aniridie
Les symptômes des troubles suivants peuvent être similaires à ceux de l'aniridie. Les comparaisons peuvent être utiles pour un diagnostic différentiel:
Irido goniodysgenesis est un trouble génétique de la structure de l’œil présent à la naissance. Il se caractérise par un sous-développement de la substance de base (stroma) de l'iris. Le glaucome se produit également, suivi par le passage de l'iris à une couleur plus claire. Le glaucome est un trouble de la vision caractérisé par une perte progressive de la vue et une augmentation de la pression à l'intérieur du globe oculaire, éventuellement accompagnée de douleurs plus ou moins profondes.
Le syndrome de Rieger, également connu sous le nom de gonodysgénèse d'Irido avec des anomalies somatiques, est caractérisé par un développement embryonnaire défectueux de la couche moyenne de la cornée et des sections de l'iris de l'œil. Ceci s’accompagne d’anomalies chez la pupille, ouverture qui régule la quantité de lumière entrant dans le globe oculaire. Les bords de la cornée sont troubles à la naissance et le glaucome se produit également.
Le glaucome juvénile héréditaire est un trouble de la vision génétique qui peut être présent à la naissance. Cependant, l'apparition des symptômes peut survenir plus tard dans l'enfance ou l'adolescence. D'autres cas peuvent représenter un début précoce de certaines autres formes de glaucome. Le glaucome se caractérise par une perte de vision claire accompagnée d'une augmentation de la pression pouvant entraîner une douleur à divers degrés dans le globe oculaire.