Populations affectées de l'hémophilie acquise
L'AH se développe chez des individus sans antécédents de trouble de la coagulation, avec un nombre à peu près égal d'hommes et de femmes affectés. Aux États-Unis, on estime que la maladie touche environ 0,2 à 1 individu par million de personnes / an dans la population générale. Au Royaume-Uni, on estime que le trouble affecte 1,4 million de personnes par an. Cependant, les personnes affectées peuvent ne pas être diagnostiquées ou faire l’objet d’un diagnostic erroné, ce qui rend difficile la détermination de la fréquence réelle de la maladie dans la population en général.
Des individus de tout âge peuvent être touchés, bien que l'AH soit extrêmement rare chez les enfants. L'incidence augmente avec l'âge et concerne principalement les personnes âgées (entre 60 et 80 ans). Une légère augmentation de l'incidence se produit chez les femmes enceintes âgées de 20 à 40 ans. L'AH affecte des individus de tous les groupes ethniques et a été rapporté dans le monde entier. La majorité des cas impliquent une déficience en facteur VIII (hémophilie A acquise). Quelques cas de carence en facteur IX (hémophilie B acquise) ont été décrits. Bien que rare, l'hémophilie acquise impliquant d'autres facteurs de coagulation a également été rapportée.