Les causes du syndrome polyendocrine auto-immune de type II
La cause exacte de l'AIPS-II n'est pas connue, mais on pense qu'elle résulte d'une ou plusieurs réponses immunitaires anormales. Les réactions auto-immunes se produisent lorsque, pour des raisons pas tout à fait claires, le corps réagit par erreur à un anticorps normal comme s'il s'agissait d'un anticorps étranger.
Populations affectées du syndrome polyendocrine auto-immune de type II
Le rapport suggère que la prévalence de l'AIPS-II est d'environ 14 à 20 cas par million d'habitants et qu'elle affecte les femmes 3 à 4 fois plus souvent que les hommes. AIPS-II frappe généralement au cours de la troisième ou quatrième décennie de la vie.
Troubles connexes du syndrome polyendocrine auto-immune de type II
Les symptômes des troubles suivants peuvent être similaires à ceux du syndrome de Schmidt. Les comparaisons peuvent être utiles pour un diagnostic différentiel:
Le syndrome APECED (polyendocrinopathie auto-immune, candidose, ectodermal) est un syndrome génétique très rare impliquant le système auto-immun. Le syndrome APECED est un syndrome auto-immun polyglandulaire de type I. Ce trouble est caractérisé par la combinaison d'au moins deux des maladies suivantes: l'hypoparathyroïdie, l'insuffisance corticosurrénale ou la candidose. Dès l'enfance, les infections à levures de la bouche ou des ongles sont généralement l'un des premiers symptômes apparents de ce syndrome. Il peut y avoir une incapacité à absorber correctement les nutriments avec la diarrhée résultante. Une anémie, une maladie thyroïdienne auto-immune et une perte ou un retard du développement sexuel peuvent également survenir. (Pour plus d'informations sur ce trouble, choisissez « Syndrome APECED comme terme de recherche dans la base de données sur les maladies rares).
Le traitement du syndrome polyendocrine auto-immune de type II
Chaque trouble dans un cas de type polyendocrine auto-immune de type II est traité séparément. Pour bon nombre de troubles spécifiques, le traitement est axé sur le traitement hormonal substitutif.