Les causes du syndrome des antiphospholipides
Le syndrome des antiphospholipides est une maladie auto-immune de cause inconnue. Les troubles auto-immuns sont causés lorsque les défenses naturelles de l'organisme (anticorps, lymphocytes, etc.) contre les organismes envahisseurs attaquent des tissus parfaitement sains. Les chercheurs estiment que plusieurs facteurs, notamment génétiques et environnementaux, jouent un rôle dans le développement de la SPA. Dans de rares cas, l’APS a été pratiquée dans des familles, ce qui laisse penser qu’une prédisposition génétique au développement du trouble pourrait exister.
Les anticorps présents dans l'APS sont connus sous le nom d'anticorps antiphospholipides. À l'origine, on pensait que ces anticorps s'attaquaient aux phospholipides, molécules grasses faisant normalement partie des membranes cellulaires présentes dans tout le corps. Cependant, les chercheurs savent maintenant que ces anticorps ciblent principalement certaines protéines du sang qui se lient aux phospholipides. Les deux protéines les plus fréquemment touchées sont la bêta-2-glycoprotéine I et la prothrombine. Le mécanisme exact par lequel ces anticorps antiphospholipides conduisent éventuellement au développement de caillots sanguins n'est pas connu.