Le traitement du syndrome d’Apert
Le traitement du syndrome d’Apert est axé sur les symptômes spécifiques qui apparaissent chez chaque individu. Un tel traitement peut nécessiter les efforts coordonnés d'une équipe de professionnels de la santé, tels que des pédiatres; chirurgiens, médecins qui diagnostiquent et traitent les troubles du squelette, des articulations, des muscles et des tissus apparentés (orthopédistes), médecins spécialistes des troubles de l'oreille, du nez et de la gorge (oto-rhino-laryngologistes), médecins qui diagnostiquent et traitent les anomalies cardiaques (cardiologues) , spécialistes de l'audition et / ou autres professionnels de la santé.
Les thérapies spécifiques pour le syndrome d'Apert sont symptomatiques et de soutien. La craniosynostose et, dans certains cas, l'hydrocéphalie associée peuvent entraîner une augmentation anormale de la pression à l'intérieur du crâne (pression intracrânienne) et du cerveau. Dans de tels cas, une intervention chirurgicale précoce (dans les 2 à 4 mois suivant la naissance) peut être conseillée pour corriger le craniosynostose et, pour les patients présentant une hydrocéphalie, pour insérer un tube (shunt) afin de drainer l'excès de liquide céphalo-rachidien (LCR) du cerveau vers un autre. partie du corps où le LCR peut être absorbé. Une chirurgie correctrice et reconstructive précoce peut également être pratiquée chez certains nourrissons atteints du syndrome d'Apert afin de corriger certaines anomalies craniofaciales associées.
Un traitement chirurgical et / ou médical supplémentaire peut être nécessaire pour traiter et corriger d’autres symptômes.
Le conseil génétique profitera aux personnes affectées et à leurs familles. Autre traitement pour ce trouble est symptomatique et de soutien.