Le traitement du syndrome d'Antley-Bixler
Le traitement du syndrome d'Antley-Bixler est axé sur les symptômes spécifiques qui apparaissent chez chaque individu. Un tel traitement peut nécessiter les efforts coordonnés d'une équipe de professionnels de la santé pouvant avoir besoin de planifier de manière systématique et exhaustive le traitement d'un enfant affecté. Ces professionnels peuvent inclure des pédiatres, des médecins spécialisés dans les troubles du squelette, des articulations, des muscles et des tissus apparentés (orthopédistes), des médecins qui diagnostiquent et traitent les anomalies cardiaques (cardiologues), des physiothérapeutes et / ou d’autres professionnels de la santé.
Chez les personnes atteintes du syndrome d'Antley-Bixler, le traitement peut inclure une réparation chirurgicale des malformations. Par exemple, chez les patients atteints d’atrésie ou de sténose choanale, une intervention chirurgicale ou une autre méthode appropriée peut être nécessaire pour réduire l’obstruction des voies respiratoires ou corriger la malformation. La chirurgie peut également être recommandée pour corriger certaines anomalies cranofaciales, squelettiques, cardiaques, urogénitales ou autres potentiellement associées au trouble. Les interventions chirurgicales effectuées dépendront de la gravité des anomalies anatomiques, de leurs symptômes associés et d'autres facteurs.
Une intervention précoce peut être importante pour que les enfants affectés atteignent leur potentiel. Par exemple, la thérapie physique est généralement recommandée pour aider à améliorer l’amplitude des mouvements lors de certaines contractures articulaires. Les autres services spéciaux pouvant être bénéfiques incluent d’autres services médicaux, sociaux et / ou professionnels.
Le conseil génétique sera également bénéfique pour les personnes atteintes du syndrome d'Antley-Bixler et leurs familles. Les autres traitements sont symptomatiques et de soutien.