Le traitement de l’aplasie cutanée congénitale

Le  traitement de l’aplasie cutanée congénitale

Le diagnostic de l’aplasie cutanée congénitale  est généralement évident à la naissance par l'absence caractéristique de peau affectant le cuir chevelu, le tronc, les bras et / ou les jambes.

Les enfants chez qui l’aplasie cutanée congénitale  a été diagnostiquée devraient faire l’objet d’une évaluation médicale complète afin de déterminer si ce trouble se manifeste seul ou en tant que caractéristique secondaire d’un autre trouble. Si l’aplasie cutanée congénitale  se produit tout seul, il convient de surveiller les symptômes et les caractéristiques physiques associés à ce trouble chez les enfants concernés.

Les traitements médicaux de l’aplasie cutanée congénitale  comprennent des mesures visant à prévenir le dessèchement de la membrane par des pommades apaisantes et fades. Les antibiotiques ne doivent être utilisés que si des signes d'infection bactérienne sont présents. La zone endommagée guérit généralement spontanément.

Les soins chirurgicaux peuvent inclure la réparation de multiples défauts du cuir chevelu qui répondent généralement, mais pas toujours, à des procédures moins traumatiques que les greffes de peau. Celles-ci peuvent inclure des techniques telles que des expanseurs tissulaires pour combler de grandes surfaces ou une rotation des lambeaux pour soulager un morceau de peau au-dessus d'une zone touchée.

Le conseil génétique peut être bénéfique pour les personnes touchées et leurs familles.