Syndrome des antiphospholipides
Synonymes du syndrome des antiphospholipides
syndrome des anticorps antiphospholipides
APS
APLS
Syndrome de Hughes
syndrome anticoagulant lupique
Subdivisions du syndrome des antiphospholipides
syndrome primaire des antiphospholipides
syndrome des antiphospholipides secondaires
syndrome antiphospholipidique catastrophique
Le syndrome des antiphospholipides (APS) est une maladie auto-immune rare caractérisée par des caillots sanguins récurrents (thromboses). Des caillots sanguins peuvent se former dans n'importe quel vaisseau sanguin du corps. Les symptômes spécifiques et la gravité de la SAP varient considérablement d'une personne à l'autre, en fonction de l'emplacement exact du caillot sanguin et du système organique touché. La SPA peut survenir en tant que trouble isolé (syndrome des antiphospholipides primaires) ou avec un autre trouble auto-immun tel que le lupus érythémateux systémique (syndrome des antiphospholipides secondaires).
La APS est caractérisée par la présence d'anticorps antiphospholipides dans le corps. Les anticorps sont des protéines spécialisées produites par le système immunitaire du corps pour combattre les infections. Chez les personnes atteintes de SPA, certains anticorps attaquent par erreur des tissus sains. Dans l'APS, les anticorps attaquent par erreur certaines protéines qui se lient aux phospholipides, molécules lipidiques impliquées dans le bon fonctionnement des membranes cellulaires. Les phospholipides sont présents dans tout le corps. La raison pour laquelle ces anticorps attaquent ces protéines et le processus par lequel ils provoquent la formation de caillots sanguins ne sont pas connus.