Diagnostic de la Lipodystrophie acquise
Un diagnostic de lipodystrophie acquise repose sur l'identification de symptômes caractéristiques, sur les antécédents détaillés du patient, sur une évaluation clinique approfondie et sur une variété de tests spécialisés. L'AGL peut être suspectée chez les personnes présentant un manque généralisé de graisse sous-cutanée et d'aspect musculaire général pendant l'enfance.
La présence de panniculite précédant l'apparition de la lipodystrophie est favorable au diagnostic de l'AGL. La présence d'une maladie auto-immune précédant l'apparition de la lipodystrophie est favorable à l'AGL ou à l'APL. Avec l'APL, une perte progressive de graisse du haut du corps qui épargne le bas du corps chez les enfants de moins de 16 ans suggère un diagnostic.
Essais cliniques et bilans
Bien que le diagnostic de lipodystrophie soit avant tout clinique, divers tests peuvent être utilisés pour faciliter le diagnostic et / ou éliminer d'autres pathologies. Un profil chimique sanguin peut être établi pour évaluer les taux de glucose, de lipides, d'enzymes hépatiques et d'acide urique. Les personnes atteintes de LPA peuvent présenter une diminution des taux sériques de C3, des taux normaux de C1 et de C4 et des taux élevés d'autoanticorps C3NeF, tandis que certains patients atteints de LAG peuvent présenter de faibles concentrations sériques de C4.
Le schéma caractéristique de la perte de graisse dans les lipodystrophies acquises peut être noté en imagerie par résonance magnétique (IRM) du corps entier.
Une biopsie rénale, l'ablation chirurgicale et l'examen microscopique du tissu rénal, peuvent être effectués pour évaluer l'implication rénale chez les individus atteints de LPA.