Troubles connexes
Les symptômes des troubles suivants peuvent être similaires à ceux de l’acanthosis nigricans (AN). Les comparaisons peuvent être utiles pour un diagnostic différentiel:
Maladie d’Addison
La maladie d’Addison est un trouble endocrinien ou hormonal qui touche tous les groupes d’âge et touche également les hommes et les femmes. La maladie se caractérise par une perte de poids, une faiblesse musculaire, une fatigue, une tension artérielle basse et parfois un assombrissement de la peau, aussi bien dans les parties exposées que dans les parties non exposées du corps.
La maladie d’Addison se produit lorsque les glandes surrénales ne produisent pas suffisamment de cortisol, une hormone et, dans certains cas, d’aldostérone, une hormone. La maladie est aussi appelée insuffisance surrénalienne ou hypocortisolisme. Le cortisol est normalement produit par les glandes surrénales, situées juste au-dessus des reins. Le travail le plus important du cortisol est d’aider le corps à réagir au stress. Parmi ses autres tâches vitales, le cortisol aide à équilibrer les effets de l'insuline en décomposant le sucre en énergie. (Pour plus d’informations sur ce trouble, choisissez «maladie d’Addison» comme terme de recherche dans la base de données sur les maladies rares.)
Becker naevus
Le naevus de Becker est une tache de naissance à apparition tardive qui touche principalement les hommes. Il est également connu sous le nom de mélanose Becker. Cela est dû à la prolifération de l'épiderme (couches supérieures de la peau), des cellules pigmentaires (mélanocytes) et des follicules pileux. Il se développe pendant l'enfance ou l'adolescence sur les épaules ou le haut du tronc, parfois ailleurs. On pense que cela est dû à un défaut génétique, qui n'a pas encore été identifié. Il peut être déclenché par des androgènes en circulation (hormones mâles telles que la testostérone), raison pour laquelle il apparaît chez les hommes à la puberté.
Un naevus de Becker est une grande tache brune unilatérale, parfois observée sur la moitié du haut du dos ou de la poitrine. Après la puberté, il devient souvent plus foncé et très velu, une caractéristique également appelée hypertrichose.
Syndrome de Gougerot-Carteaud
Le syndrome de Gougerot-Carteaud, également appelé papillomatose confluente et réticulée, est un trouble cutané rare qui affecte principalement les filles et les femmes. L’apparition des symptômes commence généralement à la puberté ou peu après. Les résultats associés incluent le développement de lésions cutanées solides (papules) «ressemblant à une verrue», à l'apparence d'une verrue, pouvant présenter un aspect brunâtre et un diamètre pouvant aller jusqu'à 0,5 centimètre. Les lésions se développent généralement initialement dans la ligne médiane du dos et entre les seins. Ils peuvent ensuite s'étendre progressivement dans toutes les directions, sur les seins, jusqu'à la région médiane supérieure de l'abdomen (épigastre), vers le pubis et le dos et le dos. Dans certains cas, les côtés du cou et des épaules peuvent éventuellement être affectés. Au fur et à mesure que les lésions s'étendent, elles se confondent (deviennent confluentes) pour former un motif irrégulier ou «réticulé». Après une progression progressive sur quelques années, la maladie a tendance à se stabiliser, les lésions restant inchangées. Bien que le syndrome de Gougerot-Carteaud ait parfois été confondu avec l'AN bénin et les pseudoacanthoses nigricanes, les experts indiquent qu'il peut être différencié de l'AN en fonction de la distribution cutanée caractéristique et de l'âge au début des symptômes. Dans la plupart des cas, le syndrome de Gougerot-Carteaud semble se produire au hasard pour des raisons inconnues (sporadiquement) en l'absence d'antécédents familiaux. Cependant, il y a eu quelques cas où plus d'un membre de la famille a été affecté, suggérant potentiellement une transmission autosomique dominante. Dans certains cas, il a été démontré que le syndrome de Gougerot-Carteaud était associé à une infection par un champignon ressemblant à une levure, appelé Pityrosporum orbiculare (également appelé Malassezia furfur), normalement présent sur la peau. Les rapports suggèrent que la maladie pourrait avoir une réponse bénéfique au traitement avec la minocycline, un médicament antibiotique, ou au traitement avec des agents rétinoïdes.
Ichtyose hystrix
L'ichtyose hystrix est un trouble cutané héréditaire rare. Elle se caractérise par une desquamation cutanée (ichtyose) allant de légère à sévère. Une peau cornée épaisse (kératodermie) sur la paume des mains et la plante des pieds peut survenir sans autres symptômes, ou toute la surface du corps peut être recouverte d'écailles. (Pour plus d'informations sur ce trouble, choisissez «Ichtyose hystrix» comme terme de recherche dans la base de données sur les maladies rares.)
Parapsoriasis en plaque
Parapsoriasis en plaque est également connue sous le nom de dermatite squameuse superficielle chronique (DSC), ou dermatite superficielle chronique, ou dermatose digitée. Il s'agit d'une affection cutanée chronique peu commune caractérisée par des plaques rouges ou ovales légèrement squameuses sur les membres et le tronc. La dermatite squameuse superficielle chronique touche principalement les adultes, en particulier les hommes. La cause est inconnue.
La dermatite squameuse superficielle chronique débute insidieusement avec un ou plusieurs patchs rouges légèrement squameux. Le site le plus commun se situe sur les membres inférieurs, mais le tronc et les membres supérieurs sont souvent touchés. On le voit rarement sur le visage, les paumes ou la plante des pieds.
Les patchs sont généralement ronds ou ovales, mais des processus en forme de doigts sont également courants, en particulier sur l'abdomen, ce qui explique le nom alternatif digitat.