Troubles connexes du syndrome de Levy-Yebo
Les symptômes des troubles suivants peuvent être similaires à ceux du syndrome de Levy-Yeboa. Les comparaisons peuvent être utiles pour un diagnostic différentiel:
Arthrogryposis multiplex congénitale
Arthrogryposis multiplex conggenita, une maladie rare présente à la naissance (congénitale), est caractérisée par une mobilité réduite de nombreuses articulations du corps. La diminution de la mobilité est due à la prolifération (prolifération) du tissu fibreux dans les articulations (ankylose fibreuse). Il existe de nombreux types d'arthrogryposis multiplex congénitaux et les symptômes varient considérablement d'un individu à l'autre. Dans la forme la plus courante, l'amplitude de mouvement des articulations des bras et des jambes (membres) est limitée ou fixe. D'autres découvertes peuvent inclure une rotation intérieure des épaules, une extension anormale des coudes et une flexion des poignets et des doigts. En outre, les hanches peuvent être disloquées et les talons des pieds peuvent être pliés vers l’intérieur de la ligne médiane de la jambe, tandis que les pieds sont pliés vers l’intérieur de la cheville (pied bot). La cause de l'arthrogryposis multiplex congénitale (AMC) est inconnue. La plupart des types ne sont pas hérités. Cependant, une forme rare rare de la maladie autosomique récessive a été rapportée dans un grand parent apparenté arabe en Israël.
Epidermolyse bulleuse simple
L'épidermolyse bulleuse (EB) désigne un groupe d'affections cutanées rares et héréditaires caractérisées par des cloques douloureuses récurrentes et des plaies ouvertes, souvent en réponse à un traumatisme mineur, en raison de la nature exceptionnellement fragile de la peau. Certaines formes graves peuvent toucher les yeux, la langue et l'œsophage, tandis que d'autres peuvent entraîner des cicatrices et des déformations musculo-squelettiques invalidantes. Il en existe trois formes principales: l’épidermolyse bulleuse simple (EB simplex), la plus courante; épidermolyse bulleuse dystrophique (DEB) et épidermolyse bulleuse jonctionnelle (JEB).