Le syndrome de Cushing
Synonymes du syndrome de Cushing
hypercortisolisme
Subdivisions du syndrome de Cushing
syndrome de Cushing endogène
syndrome de Cushing exogène
Le syndrome de Cushing est un trouble endocrinien rare caractérisé par une variété de symptômes et d'anomalies physiques dus à des quantités excessives de l'hormone cortisol, un glucocorticoïde essentiel. Les glucocorticoïdes sont une classe d'hormones stéroïdes qui jouent un rôle important dans la régulation du métabolisme du glucose et modulent également la réponse au stress. Le syndrome de Cushing affecte le plus souvent les adultes âgés de 25 à 40 ans, bien qu’il puisse se manifester chez l’enfant. Il peut être causé par une exposition prolongée à des taux élevés de glucocorticoïdes produits dans le corps (endogène) ou introduits de l’extérieur (exogènes). Les symptômes peuvent inclure la prise de poids, l'obésité, un visage arrondi, de fines stries pourpres (stries pourpres) qui apparaissent sur la peau, une augmentation de la graisse autour du cou et des bras et jambes minces. Les enfants atteints du syndrome de Cushing sont généralement obèses et ont un retard de croissance.
En 1912, Harvey Cushing a décrit un patient présentant des caractéristiques typiques d'hypercortisolémie, mais présumait qu'il s'agissait d'un trouble « polyglandulaire ». La cause a été contestée pendant près de 40 ans. La maladie de Cushing, qui est le syndrome de Cushing dépendant de l'hormone adrénocorticotrophine hypophysaire (ACTH), provoquée par une tumeur bénigne de l'hypophyse, a été décrite pour la première fois de manière définitive par le Dr Cushing en 1932. Bien que la chirurgie hypophysaire ait été introduite au début du 20e siècle, la neurochirurgie a été réalisée chez des patients atteints de la maladie de Cushing.