Le liposarcome
Synonymes de liposarcome
tumeur lipomateuse
Subdivisions de liposarcome
bien différencié (adipocytaire, sclérosant et inflammatoire)
dédifférencié
myxoïde
cellule ronde
pléomorphe
Le liposarcome est une tumeur rare dérivée d'un tissu adipeux qui se développe dans les «tissus mous» du corps (sarcome des tissus mous). Il est classé comme cancer (malin) en raison de son potentiel de récurrence locale et de propagation dans d'autres parties du corps. La gravité de la maladie dépend du sous-type du liposarcome et du stade de présentation de la tumeur primitive. Il peut survenir à différents endroits du corps, bien que ce soit le plus souvent aux extrémités, en particulier à la cuisse. Il peut également se développer à l'arrière de l'abdomen dans une zone appelée « rétropéritoine » où, en raison de la grande quantité d'espace disponible, peut effectivement masquer une tumeur de taille et de poids substantiels. Certaines personnes atteintes de liposarcome peuvent ne pas présenter de symptômes aux stades précoces, mais à mesure que la tumeur se développe et avance aux stades plus avancés, elle peut potentiellement comprimer d'autres tissus et causer de la douleur. La cause génétique spécifique du liposarcome n'a pas encore été identifiée, bien que des études suggèrent qu'il se développe dans les cellules adipeuses qui ont perdu leur capacité de maturité ou ont une croissance non régulée. Il a été constaté que cette maladie est plus fréquente chez les hommes de 50 à 65 ans que chez les femmes et est très rare chez les enfants. Le traitement repose principalement sur la chirurgie ou la chimiothérapie / radiothérapie, en fonction de la stadification de la tumeur au moment de la présentation.