Troubles connexes du syndrome myasthénique de Lambert-Eaton
Les symptômes des troubles suivants peuvent être similaires à ceux du syndrome myasthénique de Lambert-Eaton. Les comparaisons peuvent être utiles pour un diagnostic différentiel:
La myasthénie grave (MG) est une maladie neuromusculaire chronique caractérisée par une faiblesse et une fatigue anormalement rapide des muscles volontaires, avec une amélioration après le repos. N'importe quel groupe de muscles peut être affecté, mais ceux autour des yeux et ceux utilisés pour la déglutition sont les plus impliqués. Souvent, LEMS est mal diagnostiqué comme une MG en raison de la similitude des symptômes, mais il existe des différences clés. Dans LEMS, la faiblesse musculaire des yeux, lorsqu'elle est présente, a tendance à être légère et, contrairement à la MG, elle n'est presque jamais le seul symptôme de la maladie. Une faiblesse musculaire respiratoire sévère, qui peut être fatale chez les MG, est rare dans les LEMS. Les symptômes autonomes qui affectent la plupart des patients LEMS ne sont pas présents chez MG.
Le syndrome de Guillain-Barré est une maladie auto-immune qui se produit lorsque le système de défense de l’organisme attaque les nerfs, endommageant la myéline et l’axone du nerf. Les signaux nerveux sont retardés et modifiés, entraînant une faiblesse et une paralysie des muscles des jambes, des bras et d'autres parties du corps. Des sensations anormales telles que des engourdissements ou des picotements se produisent également. Si les nerfs musculaires sont endommagés, le patient ressent des muscles endoloris et faibles, un essoufflement et une difficulté à avaler. Si le système nerveux autonome est endommagé, le patient peut subir des modifications de la pression artérielle, du rythme cardiaque, de la vision, de la température corporelle, du fonctionnement de la vessie et des propriétés chimiques du sang.