Troubles connexes de la kératose folliculaire spinulosa decalvans
Les symptômes des troubles suivants peuvent être similaires à ceux de la kératose folliculaire folliculaire. Les comparaisons peuvent être utiles pour un diagnostic différentiel:
Tinea capitis (teigne du cuir chevelu) est une infection fongique du cuir chevelu causée par différentes espèces de champignons. Ce n'est pas hérité. La plupart des cas surviennent entre 3 et 7 ans. Il présente de nombreuses macules squameuses et des plaques de poils cassés et d'alopécie sur le cuir chevelu. Des formes plus graves sont associées à des papules, des pustules et des plaques inflammatoires, ainsi qu'à des symptômes systémiques tels que fièvre et malaise.
La folliculite est une forme d'alopécie (perte de cheveux) qui implique des cicatrices. Ce n'est pas hérité. Elle se caractérise par une rougeur et un gonflement autour du follicule pileux (folliculite) qui conduit à la destruction du follicule. Un follicule pileux fait partie de la peau qui fait pousser les cheveux. Par conséquent, la destruction du follicule conduit à une perte permanente de cheveux. Il survient le plus souvent chez les adultes d'âge moyen des deux sexes, mais peut survenir à tout moment après le début de la puberté. La couronne est la zone la plus touchée.
Ichtyose ou « troubles de la cornification » sont des termes généraux décrivant un groupe de troubles caractérisés par une peau sèche, rugueuse et épaisse, donnant une apparence écailleuse. L'apparence squameuse est due à une accumulation anormale de grandes quantités de cellules mortes de la peau (squames) dans la couche supérieure de la peau. La conversion d'un nombre anormalement élevé de cellules épidermiques en cellules squameuses serait due à un défaut du métabolisme des cellules de la peau appelé « cornéocytes » ou de la matrice riche en graisse autour de ces cellules. Les cellules peuvent être considérées comme des briques, tandis que la matrice serait le mortier qui maintient ces cellules ensemble.
L'ichtyose congénitale est une affection cutanée héréditaire. Elle se caractérise par une peau généralisée, anormalement rouge, sèche et rugueuse, à larges écailles grossières. Des démangeaisons (prurit) se développent aussi généralement. La peau des paumes des mains et des pieds est anormalement épaisse.
L'ichtyose liée à l'X est une maladie de la peau liée à l'X affectant les hommes qui est causée par une déficience de l'enzyme stéroïde sulfatase. Dans cet état, les cellules de la peau sont produites à un taux normal, mais elles ne se séparent pas normalement au niveau de la couche la plus externe de la peau et ne sont pas éliminées aussi rapidement qu’elles devraient l’être. Le résultat est une accumulation d'échelles, qui sont souvent sombres et ne couvrent généralement qu'une partie du corps. La nuque est presque toujours touchée.
Le syndrome de surdité de kératite ichtyose (KID) est un trouble très rare qui suit un schéma de transmission autosomique récessif. Les personnes atteintes d’infection à kidoké ont une kératite, des écailles de peau durcie (plaques) sur les extrémités et le visage, une peau épaisse et durcie sur la paume des mains et la plante des pieds et des ongles petits et mal formés. KID se caractérise également par une perte auditive à la naissance.
L'érythrokératodermie variabilis (EKV) est une affection cutanée héréditaire qui est le plus souvent héréditaire selon un schéma autosomique dominant. Les symptômes sont présents à la naissance ou se manifestent dès la petite enfance. Il se caractérise par une peau rugueuse et épaissie (hyperkératose). Les plaques brunes rougeâtre peuvent être répandues sur de nombreuses parties du corps ou ne se développer que dans une petite zone. Il se caractérise également par une rougeur (érythème), qui peut être déclenchée par de brusques changements de température, un stress émotionnel, un traumatisme ou une irritation de la région. Il disparaît généralement en quelques heures ou quelques jours. Les cheveux, les ongles et les dents ne sont pas impliqués.
Les autres formes d'ichtyose comprennent le syndrome de Sjogren-Larsson, le syndrome de Netherton, l'ichtyose hystrix, l'ichtyose lamellaire, le syndrome de Refsum, la maladie de Darier, le syndrome de Conradi-Hunermann, le syndrome de Chanarin-Dorfman et l'hyperkératose épidermolytique.