Traitement du trouble lié au KIF1A
Le traitement des troubles liés à KIF1A est axé sur les symptômes spécifiques qui apparaissent chez chaque individu. Le traitement peut nécessiter les efforts coordonnés d'une équipe de spécialistes. Les pédiatres, les médecins spécialistes du diagnostic et du traitement des troubles neurologiques chez l'enfant (neurologues pédiatres), les neurologues, les médecins spécialisés dans le diagnostic et le traitement des troubles de la vue (ophtalmologistes), les orthophonistes, les physiothérapeutes et d'autres professionnels de la santé peuvent avoir besoin de planifier le traitement de manière systématique et complète. Le conseil génétique est recommandé pour les personnes touchées et leurs familles. Un soutien psychosocial pour toute la famille est également essentiel.
Il n'y a pas de protocoles de traitement standardisés ou de directives pour les personnes touchées. En raison de la rareté de la maladie, aucun essai de traitement n'a été testé sur un grand groupe de patients. Divers traitements ont été rapportés dans la littérature médicale dans le cadre de rapports de cas uniques ou de petites séries de patients. Les essais thérapeutiques seront très utiles pour déterminer l'innocuité et l'efficacité à long terme de médicaments et de traitements spécifiques destinés aux personnes atteintes d'un trouble lié au KIF1A.