Traitement du syndrome de L1
Le traitement du syndrome de L1 est axé sur les symptômes spécifiques qui apparaissent chez chaque individu. La meilleure gestion implique la collaboration d'une équipe multidisciplinaire, qui comprend une expertise en pédiatrie, neurologie de l'enfant, neurochirurgie, réadaptation et génétique médicale.
Un traitement chirurgical peut être nécessaire pour l'hydrocéphalie. La dérivation du liquide céphalorachidien (LCR) peut réduire la pression intracrânienne du cerveau.
Bien qu'une intervention chirurgicale ne soit généralement pas nécessaire, le transfert de tendon peut améliorer la fonction du pouce chez les patients atteints de pouce adduit. Les attelles peuvent également aider à réduire la gravité de l'adduction.
La déficience intellectuelle est très variable et les progrès du développement doivent être surveillés et des conseils fournis.
Une intervention précoce est importante pour que les enfants atteints du syndrome de L1 atteignent leur potentiel. Les services spéciaux pouvant être bénéfiques pour les enfants affectés peuvent inclure un enseignement spécial, un soutien social spécial, une thérapie physique et / ou d’autres services médicaux, sociaux et / ou professionnels. Un conseil génétique est recommandé aux membres de la famille des personnes affectées.