Traitement du syndrome de Kenny-Caffey de type 2
Le traitement de KCS2 vise les symptômes spécifiques qui se manifestent chez chaque individu. La vitamine D et le calcium ont été prescrits et efficaces dans le traitement de l'hypocalcémie. En cas d'anémie, des suppléments de fer peuvent être prescrits. Les personnes atteintes de KCS2 doivent être surveillées régulièrement par un ophtalmologiste (ophtalmologiste) familiarisé avec les anomalies oculaires associées à ce syndrome.
Le conseil génétique est recommandé pour les personnes touchées et leurs familles. Une approche d'équipe de soutien pour les enfants atteints de KCS2 pourrait être bénéfique. Une telle approche d'équipe peut inclure une thérapie physique et d'autres services médicaux, sociaux ou professionnels. Les autres traitements sont symptomatiques et de soutien.