Les causes du léiomyosarcome
La cause exacte du léiomyosarcome est inconnue. Les chercheurs supposent que des facteurs génétiques pourraient jouer un rôle dans l'apparition du LMS.
Chez les personnes atteintes de cancer, y compris le léiomyosarcome, des tumeurs malignes peuvent se développer en raison de modifications anormales de la structure et de l'orientation de certaines cellules connues sous le nom d'oncogènes ou de gènes suppresseurs de tumeurs. Les oncogènes contrôlent la croissance cellulaire; les gènes suppresseurs de tumeurs contrôlent la division cellulaire et garantissent la mort des cellules au bon moment. La cause spécifique des modifications de ces gènes est inconnue. Toutefois, les recherches actuelles suggèrent que les anomalies de l’ADN (acide désoxyribonucléique), vecteur du code génétique de l’organisme, sont à la base de la transformation cellulaire maligne. Ces modifications génétiques anormales peuvent survenir spontanément pour des raisons inconnues ou, plus rarement, peuvent être héritées.