L'astrocytome pilocytaire juvénile (JPA)
Synonymes d'astrocytome pilocytaire juvénile
Astrocytome Grade I
JPA
L'astrocytome pilocytaire juvénile (JPA) est une tumeur cérébrale rare chez l'enfant. Dans la plupart des cas, la tumeur est une tumeur bénigne à croissance lente qui ne se propage généralement pas vers le tissu cérébral environnant. Les symptômes d'une JPA varient en fonction de la taille et de l'emplacement de la tumeur. La plupart des symptômes résultent d'une pression accrue sur le cerveau et comprennent des maux de tête, des nausées, des vomissements, des problèmes d'équilibre et des anomalies de la vision.
Une JPA se développe à partir de certaines cellules cérébrales en forme d'étoiles appelées astrocytes. Les astrocytes et les cellules similaires forment des tissus qui entourent et protègent les autres cellules nerveuses présentes dans le cerveau et la moelle épinière. Collectivement, ces cellules sont appelées cellules gliales et le tissu qu'elles forment est appelé tissu glial. Les tumeurs provenant du tissu glial, y compris les astrocytomes, sont collectivement appelées gliomes.
Les astrocytomes sont classés selon un système de classement mis au point par l'Organisation mondiale de la santé (OMS). Les astrocytomes sont classés en quatre catégories en fonction de la rapidité de la reproduction des cellules et de la probabilité qu’elles se propagent (s’infiltrent) dans les tissus voisins. Les astrocytomes de grades I ou II ne sont pas malins et peuvent être qualifiés de bas grade. Les JPA sont des tumeurs de grade I et, contrairement aux astrocytomes de bas grade des adultes, rarement évolutives et deviennent malignes. Les astrocytomes de grades III et IV sont malins et peuvent être appelés astrocytomes de haut grade. Les astrocytomes anaplasiques sont des astrocytomes de grade III. Les astrocytomes de grade IV sont connus sous le nom de glioblastome multiforme.