Diagnostic du syndrome de Lennox-Gastaut
Le syndrome de Lennox-Gastaut est défini comme une triade clinique qui doit être identifiée pour un diagnostic. Cette triade consiste en plusieurs crises de différents types, en un motif distinctif d'ondes cérébrales EEG (en forme de vague lente [1,5 à 2,5 Hz]) et à un certain degré de déficience cognitive et d'anomalies comportementales. Cependant, ces symptômes peuvent ne pas être tous présents au début de la maladie, rendant difficile un diagnostic précis du syndrome de Lennox-Gastaut. La grande variété de causes potentielles du syndrome de Lennox-Gastaut complique également le diagnostic.
Un diagnostic de syndrome de Lennox-Gastaut est généralement posé sur la base d'une évaluation clinique approfondie, des antécédents détaillés du patient et d'une évaluation physique et neurologique complète comprenant des techniques d'imagerie avancées, telles que l'électroencéphalographie (EEG) et l'imagerie par résonance magnétique (IRM). Au cours d’un EEG, les impulsions électriques du cerveau sont enregistrées. Chez les personnes atteintes de LGS, de tels tests EEG révèle généralement un schéma d'ondes cérébrales distinctif (schéma de pics et ondes lents [1,5 à 2,5 Hz]). Au cours d’une IRM, des images tridimensionnelles reflétant l’anatomie du cerveau sont produites. Une telle analyse aide les médecins à examiner la structure du cerveau et à localiser potentiellement la cause de l'activité épileptique.