Troubles connexes de l'atrésie jéjunale
Les symptômes des troubles suivants peuvent être similaires à ceux de l'atrésie jéjunale. Les comparaisons peuvent être utiles pour un diagnostic différentiel:
L'atrésie duodénale est une affection rare caractérisée par un blocage de l'ouverture normale ou du canal (atrésie) de la première division de l'intestin grêle (duodénum). Il existe trois types d'atrésie duodénale. La première division du petit intestin (duodénum) peut présenter une différence de taille d’un bout à l’autre, les deux extrémités du duodénum peuvent être reliées par une courte corde en tissu ressemblant à des fibres ou aucune corde ne relie l’aveugle. prend fin. Quatre-vingt pour cent des patients vomissent une sécrétion amère jaune-vert du foie (bile) par cette malformation de l'intestin grêle. Les autres symptômes de ce trouble peuvent être: un abdomen supérieur enflé; une coloration jaunâtre de la peau (jaunisse); et / ou chez la mère enceinte d'un enfant atteint d'une affection anormale caractérisée par un excès de liquide autour du fœtus. L'obstruction peut être réparée avec une intervention chirurgicale.
L'atrésie intestinale multiple est une affection rare caractérisée par de multiples zones de l'intestin dans lesquelles il n'y a pas d'ouverture ou d'espace normal qui provoque un blocage intestinal. Les atrésias touchent généralement la partie la plus courte et la plus large de l’intestin grêle qui rejoint l’estomac (duodénum), l’une des trois parties de l’intestin grêle qui se connecte au duodénum (jéjunum) ou la partie de l’intestin grêle qui débouche dans le petit intestin. gros intestin (iléon) et le rectum. Les nourrissons nés avec cette maladie vomissent continuellement, ont un gonflement juste en dessous du sternum, un abdomen creux ou en forme de bateau (abdomen scaphoïde) et un canal anal vide. Dans certains cas, ce trouble peut être hérité par un trait autosomique récessif.